Formations

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Jusqu’à ce jour, nos programmes de formation étaient élaborés pour répondre à des souhaits récurrents de nos clients, ou élaborés sur mesure à leur demande.

Nous modifions notre offre pour la compléter d’un catalogue qui sera enrichi au fil du temps. Ces formations respecteront les exigences du référentiel « QUALIOPI » ce qui est pour nous un gage de qualité et de sérieux, mais ce qui vous offrira également les possibilités de prise en charge financière en fonction de votre situation.

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Le cabinet CARRON Consultants est organisme de formation (n°11754127775) déclaré depuis le 9 décembre 1999.

Organisme de formation certifié Qualiopi depuis avril 2023. Numéro de déclaration d’activité 11754127775.

La certification a été délivrée pour la catégorie : action de formation

Sur les années 2019 à 2022 incluses : 77 sessions de formations avec 744 participants pour un taux de satisfaction (pédagogie et animation) de 99,5%

2022 :  19 sessions 172 participants – taux de satisfaction : 100%

2021 :  18 sessions 150 participants – taux de satisfaction : 99%

2020 :  12sessions 113 participants – taux de satisfaction : 99%

2019 : 28 sessions 309 participants – taux de satisfaction : 100%

Formation auditeur qualité interne ISO 9001

Cette formation permet de conduire l’audit interne de son entreprise. Grâce à l’acquisition de la méthode et aux préconisations de comportement en situation d’audit, nos clients et leurs collaborateurs bénéficient d’un support opérationnel pour conduire l’audit interne de leur organisme, mais également pourront préparer l’ensemble des collaborateurs à être audités.

Formation à la communication assertive

La communication interpersonnelle est un élément essentiel en entreprise, mais aussi dans sa vie quotidienne. Cette journée vous permettra d’aborder la communication assertive, c’est-à-dire de communiquer en faisant des demandes claires, dans le respect et l’intérêt de chacun, en évitant les incompréhensions et tensions.


Nouvelles formations au catalogue

Règlement DM (MDR) : connaître ses obligations en tant que distributeur

Le règlement européen 2017/745 ou MDR s’impose à tous les fabricants mais aussi aux distributeurs de matériel médical ainsi qu’à ceux qui en réalisent les maintenances. Grâce à ce module vous saurez vous positionner face à vos responsabilités en tant que distributeurs de dispositifs médicaux au regard du MDR.

Transport de matières dangereuses

En cours de construction

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